Гемофилия - рецессивный признак сцеплен с полом (Y). Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь детей, больных гемофилией

Вероятно, при записи условия задачи допущена неточность: общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие у человека гемофилии наследуется в составе Х — хромосомы. Обозначим такую хромосому как X_g и решим задачу с учетом поправки.

Хромосома с геном нормальной свертывающей системы будет обозначена соответственно — X_G.

Здоровый мужчина, являясь представителем гетерогаметного пола, будет обладать генотипом X_GY и продуцировать сперматозоиды двух типов — X_G и Y. Таким образом, девочкам он передаст хромосому со здоровым геном, а мальчикам — нейтральную в отношении гемофилии хромосому Y, которая обусловит их развитие по мужскому типу.

Поскольку все дочери унаследуют от здорового отца хромосому с доминантным геном нормальной свертывающей системы крови, то все они будут здоровы.

Мальчики с гемофилией обладают генотипом X_g Y, наследуя хромосому с патологическим геном X_g от матери. Для того чтобы быть здоровой матерью мальчика с гемофилией, женщина должна быть гетерозиготна, то есть, быть скрытой носительницей патологического гена. Ее генотип должен выглядеть следующим образом - X_G X_g . Женщина с таким генотипом способна продуцировать яйцеклетки как с геном нормального свертывания крови, так и с геном гемофилии.

Все возможные варианты потомства гетерозиготной женщины и здорового мужчины представлено следующими вариантами:

гомозиготные здоровые девочки (X_G X_G ) - 25%;

здоровые мальчики (X_G Y) — 25%;

гетерозиготные здоровые девочки (X_G X_g ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X_g Y) — 25%.

Ответ: здоровые мужчина и женщина могут иметь ребенка с гемофилией с вероятностью 25% при условии гетерозиготности генотипа матери (скрытого носительства патологического гена гемофилии).